Update REMBRANDT studie: follow-up
12 december 2025
De REMBRANDT studie is een belangrijk medisch-wetenschappelijk onderzoek bij patiënten die een alvleesklieroperatie ondergaan. Een veelvoorkomende complicatie na een alvleesklieroperatie is vertraagde maagontlediging. Patiënten kunnen hierdoor last krijgen van misselijkheid, braken en moeite met het verdragen van vast voedsel. De REMBRANDT studie onderzoekt het effect van het toevoegen van een extra dunne darmverbinding (de Braunse verbinding) tijdens de operatie. Het doel is om vertraagde maagontlediging na de operatie te voorkomen, zodat het herstel van patiënten kan worden bevorderd. De REMBRANDT studie loopt in twaalf Nederlandse ziekenhuizen (Radboudumc, UMC Groningen, Amsterdam UMC, LUMC, RAKU, Erasmus MC, OLVG, MST, MCL, Catharina Ziekenhuis, Isala en MUMC+).
Benodigde aantal deelnemers behaald!
Het studieteam is verheugd te melden dat inmiddels alle benodigde 256 deelnemers succesvol zijn geloot binnen de studie. Deelnemende patiënten zijn door loting verdeeld in twee groepen: groep 1 kreeg de standaardbehandeling zoals die in Nederland wordt uitgevoerd en groep 2 kreeg tijdens de operatie de extra dunne darmverbinding. Patiënten weten tijdens het onderzoek niet in welke groep zij zijn ingedeeld. Alle patiënten worden gedurende één jaar na de operatie gevolgd (follow-up).
De succesvolle voortgang van de REMBRANDT studie is mede te danken aan de hechte samenwerking tussen onderzoekers en artsen binnen de DPCG, en aan alle patiënten die hebben deelgenomen. Hun betrokkenheid en vertrouwen in dit onderzoek zijn van onschatbare waarde. Het studieteam wil daarom alle deelnemers en betrokkenen hartelijk danken voor hun inzet en toewijding.
Vervolgstappen en toekomstperspectief
Nu het beoogde aantal deelnemers is bereikt, worden de verzamelde gegevens zorgvuldig geanalyseerd om de effectiviteit van de extra dunne darmverbinding te evalueren. De uitkomsten van deze analyse zullen bijdragen aan optimalisatie van de chirurgische ingreep en kunnen ook internationaal van invloed zijn op de standaardzorg voor patiënten die een alvleesklierkopverwijdering ondergaan. We hopen de resultaten spoedig na het afronden van de follow-up te publiceren.
